THÀNH PHẦN
- Janumet được cung cấp ở dạng viên nén uống, chứa 64,25 mg sitagliptin phosphate monohydrate và metformin hydrochloride tương đương với: 50 mg sitagÌiptin dạng base tự do và 1000 mg metformin hydrochloride
- Tá dược: microcrystalline cellulose, polyvinylpyrrolidone, sodium lauryl sulfate, và sodium stearyl fumarate. Ngoài ra, màng bao phim còn chứa các thành phần không hoạt tính sau: polyvinyl alcohol, polyethylene glycol, talc, titanium dioxide, oxide sắt đỏ và oxide sắt đen.
CÁCH DÙNG – LIỀU DÙNG
Dùng ngày 2 lần cùng với bữa ăn, tăng liều từ từ nhằm giảm tác dụng phụ đường tiêu hóa.
– Tối đa 100 mg sitagliptin/ ngày.
– Không kiểm soát tốt đường huyết bằng:
- Đơn trị Metformin: khởi đầu 50 mg sitagliptin ngày 2 lần cùng liều metformin đang sử dụng,
- Đơn trị Sitagliptin: khởi đầu 50 mg sitagliptin/ 500 mg metformin ngày 2 lần, có thể tăng 50 mg sitagliptin/ 1000 mg metformin ngày 2 lần (không chuyển sang dùng JANUMET ở bệnh nhân suy thận);
- Liệu pháp 2 thuốc (2 trong 3 thuốc sitagliptin, metformin hoặc sulfonylurea/chất chủ vận PPARγ/insulin): khởi đầu 50 mg sitagliptin ngày 2 lần, xem xét mức độ kiểm soát đường huyết và liều hiện dùng (nếu có) khi xác định liều khởi đầu của metformin, có thể giảm liều insulin ở bệnh nhân đang hoặc mới khởi đầu điều trị với insulin.
– Chuyển từ phác đồ dùng chung sitagliptin & metformin: khởi đầu bằng liều sitagliptin và metformin đang dùng.
HẠN DÙNG
24 tháng kể từ ngày sản xuất.
QUI CÁCH ĐÓNG GÓI
Hộp 4 vỉ x 7 viên.
BẢO QUẢN
Nơi khô ráo, thoáng mát, tránh ánh sáng trực tiếp. Nhiệt độ không quá 30 độ C.
TIÊU CHUẨN
Nhà sản xuất.
NHÀ SẢN XUẤT
Patheon Puerto Rico,Inc.
NƯỚC SẢN XUẤT
Puerto Rico.
